NQO1/NAMPT小分子化合物用于耐药非小细胞肺癌治疗的研究

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综合介绍
代谢方式发生改变是癌症的重要标志之一，其中NAD+的代谢成为研究热点。NAMPT和NQO1是两种不相关的代谢酶，但是NAMPT抑制剂抑制NAD+的生成，NQO1的底物大量消耗NAD+，两者联用调控NAD+代谢，产生协同增效抗肿瘤作用。基于前期的生物学研究，我们首次提出了同时靶向NQO1/NAMPT小分子化合物协同抗肿瘤的策略。基于合理药物设计，我们获得了一系列对耐药非小细胞肺癌有效的NQO1/NAMPT活性小分子化合物。
创新要点

技术指标

其他说明
蒋晟教授为中国药科大学药物化学系博士生导师, 课题组组长。兼任美国化学会会员，美国多肽学会会员，中国化学会会员，中国药学会高级会员。被聘为多个国际期刊如J. Med Chem.、Bioorg. Med. Chem. Lett. 、Bioorg. Med. Chem.、Eur. J. Med Chem. 、J. Org. Chem、Organic Letters 等杂志特约审稿人，国家自然科学基金项目等项目评审专家。近年来，共发表了80余篇SCI论文，包括：国际核心杂志Angew. Chem. Int. Ed., Journal of Medicinal Chemistry 等发表的一系列具有创新性的文章。主持及参与多个新药研究项目。

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